Установлены особенности внедрения информационной системы мониторинга для отдельных видов лекарственных препаратов

Постановление от 31 декабря 2019 года №1954 принято в целях внедрения государственной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации.

Внесено Минздравом России.

Федеральным законом от 25 декабря 2018 года №488-ФЗ внесены изменения в Федеральный закон «Об основах государственного регулирования торговой деятельности в Российской Федерации», которые предусматривают создание государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации.

Постановлением Правительства от 14 декабря 2018 года №1556 утверждено Положение о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения. Подписанным постановлением в Положение внесены изменения. Определены особенности внедрения системы мониторинга, включая сроки её внедрения для иных лекарственных препаратов, не включённых в перечень лекарственных препаратов, предназначенных для обеспечения лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, лиц после трансплантации органов или тканей.