Минпромторг России анонсировал введение трехступенчатой системы государственных закупок

В Центре международной торговли открылась XVIII ежегодная Всероссийская конференция «Государственное регулирование в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий – ФармМедОбращение 2016».

Деловая программа конференции открылась пленарным заседанием, в котором приняли участие первый заместитель Министра здравоохранения Российской Федерации Игорь Каграманян, руководитель Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Михаил Мурашко, член коллегии (Министр) по вопросам технического регулирования Евразийской экономической комиссии Валерий Корешков, директор Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга России Ольга Колотилова.

Приветствуя участников конференции, Михаил Мурашко отметил, что деловая программа в этом году «включает в себя все те инновации в законодательстве, которые вступают в силу с 1 января 2017 года. Все преобразования, которые происходят в сфере регулирования лекарственных средств и медицинских изделий, грандиозны по масштабу». «Реформа контрольно-надзорной деятельности, которая происходит сегодня в нашей стране, затрагивает очень многие сферы, и первое, что внедряется, это риск-ориентированный подход. Внедрение системы комплексной профилактики нарушений, в том числе использование методов предупреждения, устранение устаревших и дублирующих функций, неэффективных механизмов, создание и внедрение комплексной системы информационного сопровождения и повышение качества реализации контрольно-надзорной функции на всех уровнях».

Ольга Колотилова, выступая на пленарном заседании с докладом «Государственная промышленная политика в фармацевтической и медицинской отраслях», привела ключевые показатели развития отрасли. По ее словам, в первом полугодии 2016 года рост производства лекарственных средств к аналогичному периоду 2015 года составил 38%. Рост производства в прошлом году был 26% при росте рынка около 10%. Доля российских лекарственных препаратов в объеме рынка составляет 28,5%, в упаковках – 56%. По номенклатуре препаратов, входящих в перечень ЖНВЛП, доля российских лекарственных препаратов достигает 76%.

Кроме того, Ольга Колотилова назвала ближайшие планы законотворческой деятельности Минпромторга России: «Министерство сейчас работает над введением трехступенчатой системы при проведении государственных закупок: если на госторги вышло предприятие с препаратом, произведенным из российской фармсубстанции, то такой препарат закупается в приоритетном порядке. Если таких предложений на госторгах не поступило, то проводится закупка по правилу «третий лишний». Если и таких предложений не поступает, то закупка проводится на общих основаниях».

Также на пленарном заседании выступила директор Европейского директората по качеству лекарственных средств и здравоохранению Совета Европы Сюзанна Кайтель с докладом «Актуальные подходы к реализации конвенции «Медикрим» и сериализации лекарственных средств».

Заключительным на пленарном заседании стал доклад генерального директора Северо-Западного федерального медицинского исследовательского центра имени В.А. Алмазова Евгения Шляхто «Новые медицинские технологии в клинической практике — от создания до внедрения: проблемы и решения».

3 ноября 2016 года XVIII ежегодная Всероссийская конференция «Государственное регулирование в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий – ФармМедОбращение 2016» продолжит свою работу. Так, с 9.30 до 12.00 в конгресс-зале № 1 состоится секционное заседание «Стандарты GMP как ключевой элемент обеспечения качества производства лекарственных средств». Сопредседателями секции станут Ольга Колотилова и начальник Управления организации государственного контроля качества медицинской продукции Росздравнадзора Валентина Косенко.

Источник: Минпромторг РФ.